Home

Advertisement

Customize
aspro2009
Юленька Сабурова. 16 лет. Диагноз: остеосаркома левой бедренной кости четвертой степени, метастазы в легкие. Срочно необходима операция.
Юля заболела в 2008 году. 15 мая поступила в онкоцентр Екатеринбурга, где был поставлен страшный диагноз. 2 июня Юле удалили ногу. После этого девочка прошла 15 блоков химиотерапии высокого риска. Выдержала. Боли ушли. Остались метастазы. Операцию можно сделать в Германии. Стоимость 40 000 евро. Такой суммы у Юлиной семьи нет. Из письма мамы в фонд "Мы вместе": "До этого мы обходились своими силами и средствами, никуда за помощью не обращались. но теперь я готова кричать на весь мир: "Люди помогите, пожалуйста, кто может спасти мою доченьку, родную мою девочку. Ведь она так хочет жить, она такая умница, красавица, добрая, отзывчивая, позитивная девочка. Мечтает быть программистом, работать, учиться и просто жить..."
Официальная информация
Фонд "Мы вместе":
www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/398/

Ситуация с деньгами следующая:
-у мамы 380 000 рублей;
- фонд "Мы вместе" около 600 000 рублей;
- есть предварительная договоренность с одним из московских фондов о перечислении 200 000 рублей;
Нужно собрать примерно 700 000 рублей.

Реквизиты для перечисления помощи:
Получатель платежа:Благотворительный детский фонд "МЫ ВМЕСТЕ"
ФАКБ "Инвестторгбанк" (ОАО) "Уральский"
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941
Благотворительный взнос для Сабуровой Юли

Получатель платежа: Томилова Елена Михайловна
Уральский банк СБ РФ г. Екатеринбург
Коды ОКОНХ 96130 ОКПО 02813181
Красноуфимский осп 1774
ИНН 7707083893
БИК 046577674
К/С 30101810500000000674
Р/С 47422810416419901774
Номер карты 4081 7978 5164 1003 3684

Yandex.Деньги - 41001482735181

WebMoney -
R265976383726
Z119393715090

 

31.01.10 Спасибо всем, кто помогал Юле. Она в Мюнхене. Проведена операция.
 
 
aspro2009
Сегодня в г. Первоуральске Свердловской области состоится благотворительный концерт, он пройдет в Ледовом дворце, начало в 16.00. Цель концерта - собрать средства на проведение операции шестнадцатилетней Жене Полушкиной. У Жени эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря III стадии. В России Женю ждет удаление мочевого пузыря. По статистике после такой операции человек живет от года до полутора лет. Надежду дает операция в Германии. Восьмого января Женю уже ждут в университетской клинике Мюнхена. На сбор средств остался всего месяц.
 
 
aspro2009

Женя  Полушкина. Возраст: 16 лет. Диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря. У нас Женю ждет удаление мочевого пузыря, после этого врачи дают ей год-полтора жизни. Операция в Германии дает надежду на жизнь. Все опять упирается в деньги. Открыт сбор помощи Жене.
Подробная информация о Жене:

Благотворительный фонд "Мы вместе"
www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/399/

УралИнформБюро
www.uralinform.ru/armnews/news111348.html

Сайт Жени
jenya.savelife.info/
Здесь можно найти счета для оказания помощи Жене.

Видиосюжет о Жене:
video.mail.ru/bk/fond-vmeste/vmeste/48.html

Жене помогают дети
www.obltv.ru/plugins/news/view/id/4481.htm

БОЛЬШАЯ    ПРОСЬБА   ПЕРЕПОСТИТЬ  ИНФОРМАЦИЮ,  ЕСЛИ ЕСТЬ  ВОЗМОЖНОСТЬ,  ПОМОЧЬ.      ВЫ  ТАКЖЕ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ , ОСТАВИВ  КОММЕНТАРИЙ НА ЭТОЙ  СТРАНИЦЕ.

ПОСМОТРИТЕ. ЭТО ЖЕНЯ.
 







 
14.11.09 Женина мама договорилась с агентами по недвижимости. Она готова продать квартиру. Сколько стоит квартира в Первоуральске?

31.01.10 Женя с мамой в Мюнхене. Решено операцию не проводить, пока врачи решили ограничиться лучевой терапией.



 
 
aspro2009

В связи с эпидемией гриппа детский благотворительный праздник, проведение которого намечалось на 15 ноября, переносится на неопределенное время. Надеемся организаторы не откажутся от своей идеи и  средства от сборов будут перечислены на операцию двухлетнему малышу Дихану Торгаеву. Его история здесь aspro2009.livejournal.com/1141.html

 
 
 
aspro2009
21 October 2009 @ 07:25 pm

В г.Реховоте можно сдать кровь на донорство для Ильи Товбейна.
Дата: 22.10.2009

Время: начиная с 17.30 до 21.30
Место: Реховот, Гордон 47

Кровь попадет в банк доноров и может подойти другим людям.

 Важно знать, сколько людей придет.

Если Вы решите сдать кровь, напишите сюда

evg25.livejournal.com/124840.html   
Как прошла акция  можно  узнать здесь:

http://www.newsru.co.il/israel/23oct2009/ilya_101.html

 
 
aspro2009
10 October 2009 @ 07:23 pm
     
 
    


 
 
aspro2009

У нас в группе появился новый малыш - Дихан Торгаев. 
Дата рождения: 24 октября 2007 года.
Место жительства: Экибастуз.
Диагноз - врожденный порок развития бронхолегочной системы, трахеобронхомаляция.
     Дихан родился с тяжелой асфикцей, с первых дней жизни был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Три долгих месяца мальчик провел в реанимации. С тех пор малыш дышит с помощью трахеостомической трубки, хирургическим путем вставленной в горло. У Дихана нет возможности полноценно говорить, ему больно глотать. Во время прогулок трубку прикрывают бинтом, чтобы пыль не попала внутрь. Кроме того, приходится несколько раз в день очищать канюлю от скопившейся там слизи.
     Родители Дихана живут в постоянном страхе того, что  мальчик случайно вытащит трубку и задохнется.
     Чтобы малыш полноценно дышал, а значит жил, необходима операция.  Дихана согласились прооперировать в ноябре в медицинском центре Ихилов в Тель-Авиве. Стоимость операции и госпитализации составляет 35 000$. Деньги необходимо собрать срочно. Если пропустить ноябрьский срок, оперции придется ждать еще полгода.
     Родители Дихана будут благодарны любой помощи.
Информация о Дихане и документы размещены на сайте Добровольного общества "Милосердие":

detdom.kz/index.php

Телефон мамы Дихана Галии Торгаевой:
8 7187 33 08 51

Счета для оказания помощи:
Веб-мани:
U203174074383
E390476178564
R472536602524
Z179885508190

Яндекс-кошелек
41001323827976

Переводы на PAYPAL
qwertyira@yahoo.com
(для Дихана Торгаева)

На 5.10.09 собрано 3374,65 долларов, осталось собрать 31625,35

На 22.10.09 осталось собрать 9800 долларов.

На 07.10.09 сумма к сбору практически не изменилась. Операция назначена на 2 декабря,  деньги на нее так и не собраны, а нужно еще долететь в Израиль и на что-то жить. Информацию о Дихане разместило радио Азаттык (казахстанское  Радио Свободы), а воз со сбором и ныне там. 
Радио Азаттык о Дихане:
rus.azattyq.org/content/Dihan_Torgaev_disease/1853561.html

На 10.11.09 Осталось собрать 6370 за вычетом 2500 долларов, которые переведет на счет клиники общество Милосердие.

11.10.09 Семья Торгаевых получила 9000 долларов от спонсора. Сбор денег на операцию завершен. спасибо всем, кто помог Дихану.

28.11.09 Семья Торгаевых уже в Израиле, операция назначена на 2 декабря.

3.12.09 Операция прошла успешно.

13.12.09 К сожалению, пока не удалось избавить Дихана от трахеостомы. В результате ношения трахеостомической канюли из металла образовался рубец, который будет удален через месяц, когда малыш совсем окрепнет.

18.12.09 НОВОСТИ о ДИХАНЧИКЕ

Диханчик полностью оправился после реанимации и предыдущей операции.Галия рассказывает, что Дихан целыми днями гуляет на улице, и ни за что не хочет заходить домой!!!! Аппетит у малыша очень хороший! Ребятам очень много помогает Илона. Она живет не подалеку от них, и периодически их навещает.На днях Диханчик первый раз увидел море.(я думаю, что и родители Диханчика первый раз в жизни видели море)) До моря они дошли пешком от своего дома. Восторгу не было предела.Купаться конечно никто не стал, Новый год все-таки "на носу", но Диханчик очень много играл в песке, с ракушками, бегал по пляжу.
(Новости от Виктории Брайнин)

Радостная новость - Дихан дышит самостоятельно!




 

 
 
aspro2009

 Оля Бабич сообщает: "Настя госпитализирована с высокой температурой - 39,9.  Девочка очень нервная и капризная. Есть не хочет даже то,что любит.Боится врачей и любого человека, который  к ней подходит. Рядом находятся  4 врача.Они все время на связи с гематологами.
Причины повышения температуры еще не названы.Врачи совещаются и ждут результатов всех анализов".

3.10.09.Настю несколько дней назад  выписали из больницы. Состояние девочки нормальное. Температура 37,2.

5.10.09. Состояние Настеньки стабильное. Анализ на наличие вируса дал отрицательный результат, просто тяжело протекала простуда. Малышка потеряла в весе.
  Донор еще не найден.

10.10.09. Настеньке Ольховской по предварительным данным нашли двух доноров – в Германии и США. На следующей неделе, во вторник, должна быть получена уже более конкретная информация о том, какой из них будет выбран.

18.10.09. Сегодня Настеньке исполнился год. Очень хочется, чтобы этот новый год жизни малышки был добрым и радостным, чтобы ушла боль из ее жизни. Пока никаких утешительных новостей из Израиля мы не получили.

26.10.2009 Хорошая новость из Израиля. Оба донора подходят Насте,  трансплантация будет проведена в течение месяца. 

20.11.2009 Все мы надеялись, что трансплантацию проведут в течение месяца, как и обещали, но....в клинике не хватает мест, проведение операции перенесли на январь. Семья Насти поставлена в безвыходное положение. Деньги на проживание заканчиваются и возможно им придется вернуться на Украину.

04.12.2009 Операция назначена на 4 января, с 25 декабря начинается подготовительный курс химиотерапии. Семья оказалась в сложных условиях. Надежды на то, что Иван Ольховский сможет подработать не оправдались, в МВД Израиля ему отказано в разрешении на работу. Объявлен новый сбор. Сумма 5500 долларов (проживание в течение восстановительной терапии, перелет на Украину).

13.12.2009 Дата операции перенесена на 6 января, начало подготовительного курса химиотерапии на 27 декабря.  
 

 
 


 
 
aspro2009

    Этим летом на просторах Интернета появился ролик победителя конкурса «Украина мае талант»  Ксении Симоновой «Настенька».
www.youtube.com/watch  

   Свою песочную анимацию  молодая талантливая художница  создала для  реально существующей девочки Настеньки Ольховской.Подпись:      Недавно малышке исполнилось десять месяцев. Практически половину жизни она провела в больницах. Диагноз: МИЕЛО-МОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ИЛИ РАК КРОВИ. После постановки диагноза и  вердикта  врачей о  необходимости неродственной трансплантация костного мозга  у жизни  Насти  появилась конкретная цена - 175 000 долларов. Для родственников девочки, которые живут в небольшом украинском городе Волновахе,  это просто фантастическая сумма. Была создана группа поддержки Насти, которая занялась сбором средств на проведение операции. На сегодняшний день, благодаря перечисленному на счет клиники авансу, Настя смогла улететь с родителями в Израиль. В клинике Шиба проведено обследование ребенка с целью уточнения диагноза, родителями сдана кровь на типирование, для подтверждения необходимости неродственной трансплантации костного мозга. На все это хватило денег. Денег хватит и на поиски донора, но сама операция состоится, когда на счету клиники окажется вся   сумма в 175 000 долларов. В противном случае, девочку отправят домой ждать окончания  сбора недостающих средств. У Насти редкая форма лейкоза. На переезды и ожидание нет  времени. 
      Министерство здравоохранения Украины пообещало  в течение года выделить некоторую сумму на лечение.  Сможет ли девочка дождаться этой помощи?  Волонтеры уже обратились во все фонды в России и на Украине, в материальной помощи отказано по объективным причинам.       
      Девочке поможет латвийский фонд «Здоровье детей - наше будущее». В начале сентября  на счет клиники будет переведена сумма в 7 500 долларов, немецкий фонд Herz fur Kinder  обещает  19 000 евро. Остальные средства собраны, как говорится, всем миром. И сейчас остается только надежда на этот мир, то есть на нас с вами. Сбор средств на операцию продолжается. Осталось собрать 32 120 долларов. Каждый рубль, доллар, евро приближает Настю к  спасительной операции.
 


Официальная информация (медицинские документы, счета)  размещена на сайте:

Украинской открытой ассоциации организаций, групп и лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями «Жити завтра» (часто называемой Донор)

www.donor.org.ua/index.php  

Документы:

 nastyalive.ucoz.ru/index/0-6
 nastyalive.ucoz.ru/index/0-8
nastyalive.ucoz.ru/index/0-18

Информацию о Насте можно посмотреть на сайтах:

-Всеукраинского благотворительного фонда "Наш дом -Украина"
www.fond.nashdom.dn.ua/

-Фонда Адвита (в разделе "Просим также помочь")
advita.ru/
-Радио Эхо Москвы
www.echo.msk.ru/doc/help-child

Реквизиты для перевода  помощи:
nastyalive.ucoz.ru/index/0-13

Переводы на PAYPAL
qwertyira@yahoo.com
Укажите, пожалуйста, что для Насти Ольховской.


Насте срочно нужна помощь!
Давайте  помнить, что спасая одну жизнь, мы спасаем мир!

28/08/09 Результаты типирования крови родителей показали, что процент на совместимость очень низкий, поэтому будет запускаться поиск донора. Следовательно, необходимо, чтобы как можно быстрее необходимая сумма оказалась на счету клиники!

2/09/09  За период с 25 августа во всех группах, занимающихся оказанием помощи Насте, было собрано 17 174 доллара. Хотелось вздохнуть с облегчением, но возникли проблемы с деньгами фонда
Herz fur Kinder. Фонд оплачивает предоставленные услуги, до их предоставления в клинику высылается гарантийное письмо. Клиника в Шибе не принимает гарантийных писем. Операция проводится только при условии полной предоплаты. Пока переговоры не привели к каким-либо результатам.

5/09/09 Собрано 137 729 долларов, без учета суммы, обещанной немецким фондом, осталось собрать 37 271 доллар, с учетом - 10271. Надеемся, что в скором времени договоренность с клиникой будет достигнута. Спасибо всем, кто помогает Насте!
8/09/09 Большое спасибо всем, кто помог Настеньке Ольховской. Сумма, необходимая для проведения операции собрана.  Сбор денег завершен.
Чтобы узнать о Насте, читайте следующую запись "Настя Ольховская. Новости из Израиля"
 
 
 
 

Advertisement

Customize